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Anticuerpo contra Entamoeba histolytica

¿Esta prueba tiene otros nombres?

Prueba de anticuerpos contra la amebiasis

¿De qué se trata esta prueba?

Es un análisis de sangre que el proveedor de atención médica puede pedirle para saber si tiene anticuerpos en la sangre contra el parásito llamado Entamoeba histolytica. Este parásito causa una enfermedad llamada amebiasis. El sistema inmunitario produce proteínas denominadas anticuerpos para combatir invasores extraños como este parásito. Si se infectó con E. histolytica, es posible que el sistema inmunitario produzca estos anticuerpos.

¿Por qué debo hacerme esta prueba?

Es posible que la necesite si tiene síntomas de amebiasis. La amebiasis se produce cuando el parásito E. histolytica ingresa en el aparato digestivo. Puede producirse después de consumir alimentos o agua contaminados por el parásito o al introducir en la boca cualquier elemento contaminado.

En la mayoría de los casos, este parásito se puede descubrir si se lo busca con un microscopio en una muestra de heces. Puede necesitar esta prueba si tiene síntomas de amebiasis, pero no se encontró el parásito en la muestra de heces, o si el proveedor de atención médica cree que el parásito pudo haberse propagado fuera del aparato digestivo. En la mayoría de los casos, las infecciones por Entamoeba no producen síntomas. La amebiasis es mucho más frecuente en países tropicales que tienen condiciones sanitarias deficientes. En caso de que haya vivido o viajado a un lugar con condiciones sanitarias deficientes, es posible que el proveedor de atención médica sospeche que tiene amebiasis si tiene estos síntomas:

  • Diarrea acuosa o con sangre

  • Dolor de estómago

  • Cólicos abdominales

  • Fiebre

  • Pérdida de peso

¿Qué otras pruebas podrían hacerme junto con esta?

Es posible que analicen una o más muestras de heces para detectar la presencia de E. histolytica.

¿Qué significan los resultados de la prueba?

Los resultados de la prueba pueden variar según la edad, el género y la historia clínica, entre otros factores. Los resultados pueden ser diferentes según el laboratorio donde se haga la prueba. Es posible que no signifiquen que tiene un problema. Para saber qué significan, hable con el proveedor de atención médica.

Si se encuentran anticuerpos contra E. histolytica, estos se miden en unidades denominadas títulos. A continuación, se indican los posibles resultados de la prueba:

  • Un título menor de 1:32 significa que es probable que no tenga amebiasis.

  • Un título mayor de 1:128 puede ser indicio de una infección de amebiasis activa o reciente.

  • Un título de entre 1:256 y 1:2048 es probable que signifique una infección de amibiasis actual y activa.

¿Cómo se hace esta prueba?

Para la prueba, se requiere una muestra de sangre. Se utiliza una aguja para extraer sangre de una vena del brazo o de la mano.

¿Esta prueba implica algún riesgo?

Tomar una muestra de sangre con una aguja implica ciertos riesgos. Estos incluyen sangrado, infección, moretones o sensación de mareo. Cuando le pinchen el brazo o la mano con la aguja, es posible que tenga una leve sensación de escozor o dolor. Después, la zona puede estar adolorida.

¿Qué factores podrían afectar los resultados de la prueba?

Cuando desarrolla anticuerpos contra E. histolytica, es posible que estos permanezcan en la sangre incluso después de que la amebiasis haya desaparecido. Por este motivo, en algunos casos, es posible que un resultado positivo en una prueba de anticuerpos solo signifique que estuvo expuesto al parásito en el pasado, no que tiene una infección en este momento.

¿Cómo me preparo para esta prueba?

No necesita prepararse para esta prueba. Asegúrese de que el proveedor de atención médica conozca todos los medicamentos, los medicamentos a base de hierbas, las vitaminas y los suplementos que usa. Estos incluyen los medicamentos que no necesitan receta y cualquier droga ilegal que pudiera estar consumiendo.

Revisor médico: Chad Haldeman-Englert MD
Revisor médico: Raymond Turley Jr PA-C
Revisor médico: Tara Novick BSN MSN
Última revisión: 9/1/2022
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